UCM-1306MedChemExpress (MCE)美国UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306
UCM 608MedChemExpress (MCE)美国UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜受体激动剂。MT1 和MT2 的pKi 值分别为 10.7 和 10.4。UCM 608 是一种高亲和力的褪黑素 (MT) 膜
UCM-1336MedChemExpress (MCE)美国UCM-1336 是有效的 ICMT 抑制剂,其 IC50 值为2 μM。UCM-1336诱导内源性Ras错位,降低Ras激活,通过自噬和凋亡诱导细胞死亡。UCM-1336 是
UCM53MedChemExpress (MCE)美国UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌
UCM-13207MedChemExpress (MCE)美国UCM-13207 (compound 21) 是选择性的 ICMT 抑制剂,可改善基本的类早衰症特征。UCM-13207 在小鼠早衰模型中,可提高 LmnaG609G
UCM-13369MedChemExpress (MCE)美国UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路,并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端
UCM707MedChemExpress (MCE)美国UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂,可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。UCM707 是
UCM05MedChemExpress (MCE)美国UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感
UCM710MedChemExpress (MCE)美国UCM710 是一种 endocannabinoid(eCB)水解抑制剂, 可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和
UCM-1306TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: UCM-1306描述: UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM
祝贺!第十五届光华工程科技奖获奖名单公布,这41名专家获奖
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
安捷伦在ASMS:智能推动性能 挑战极限应用
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net